Прижигальская Светлана,12 лет, г. Волгоград
Диагноз: Врожденная мышечная дистрофия
Сбор на ТСР (техническое средство реабилитации)
Сумма сбора: 149 807 руб.

  Из письма мамы: -"Свете 12 лет, она учится в обычной школе по общей программе в 5м классе, отличница. Очень любит рисовать, готовить, изучает японский язык. Ее волнует экология, очень любит животных, мечтает быть ветеринарным врачом и режиссёром-мультипликатором (https://www.youtube.com/watch?app=desktop&v=hY_fRC5sYJ4 - тут можно увидеть первый мультфильм). Много читает и сама сочиняет сказочные рассказы. 

   Но у Светы редкое неизлечимое заболевание которое выражается в слабости мышц, особенно поражены мышцы ног. Из-за этой слабости у Светы так же врожденные вывихи бедер, т.е. недоразвитие бедренных костей и костей таза. Именно сочетание этих диагнозов, как предполагают врачи, и дают такую тяжелую картину – ребенок не может стоять и ходить без опоры. Но, несмотря на это, прогнозы после проведенных операций на тазобедренных суставах, благоприятные, Света должна и будет ходить, и мы в это верим! 

   И день за днем мы вместе движемся к нашей мечте. У Светы очень сильный характер, она особенно терпелива, упорна и позитивна. Выполняет все предписания врачей, а это очень трудно. Каждый день обязательно необходимо выполнить комплекс упражнений (хотя не на все есть силы и не все получается), потом укладку (это больно и нудно), далее нужно стоять в вертикализаторе (до онемения в ногах и боли в спине), потом еще крутить педали на тренажере, а всю ночь надо будет спать в специальных туторах (которые не дают согнуть ноги или лежать на боку) и корсете.

Впереди шестой класс школы. Станет еще больше уроков и учителей, все в разных кабинетах на разных этажах... Наша школа не оборудована лифтами, как и другие учебные заведения нашего города. Если за этот год мы не встанем и хоть как-то не пойдем, то возможно придется прощаться с нашим родным классом, Свете придется заниматься одной, наедине с педагогами в школе либо вообще дома. Несправедливо изолировать ребенка от других ребят. 

   У нас есть план восстановления, но очень важны технические средства реабилитации. Тренажеры, тутора, аппараты, опоры для стояния, шведская стенка, брусья, велосипед, ходунки, все это необходимо для того чтоб поставить ребенка на ноги. Мы, конечно, справляемся как можем, но затраты на приобретение всего необходимого слишком велики, сроки затягиваются, а время неумолимо несется вперед, отдаляя нашу мечту.

    И поэтому мы обращаемся к Вам за помощью в приобретении ходунков с опорой на локти, с возможностью отдыха в процессе тренировки, с помощью которых станет возможным перемещение Светы и на улице, и в помещении.

    Будем очень признательны за помощь и обещаем радовать вас новостями о новых успехах нашей Светы, ведь благодаря вашей поддержке они обязательно будут!"